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Bienvenue sur le site de l'Association sur les formes familiales de Cavernomes Cérébraux (ACC) , membre actif de l'Alliance Maladies Rares.
Nous sommes des personnes qui avons des cavernomes dans le cerveau ou dans la moelle épinière, entourés par nos proches et soutenus par les praticiens du Conseil Médical.
Créée fin 2001, l'association loi de 1901 a pour but d'apporter un soutien, une information aux malades et à leurs familles, de faire progresser la recherche et de devenir une force de sensibilisation et de proposition auprès des pouvoirs publics.
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Points forts
Nous sommes des personnes qui avons des cavernomes dans le cerveau ou dans la moelle épinière, entourés par nos proches et soutenus par les praticiens du Conseil Médical.
Créée fin 2001, l'association loi de 1901 a pour but d'apporter un soutien, une information aux malades et à leurs familles, de faire progresser la recherche et de devenir une force de sensibilisation et de proposition auprès des pouvoirs publics.
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- différentes pages d'informations concernant l'association (pages accessibles seulement pour les adhérents de l'ACC)
En résumé, voici comment définir ce site : Cavernomes Cérébraux, maladie rare, association, don et recherche.
Source : association-cavernome-cerebral.e-monsite.com
STRASBOURG (France)
